Наследственный синдром рака молочной железы и яичников

Учитывая высокий процент случаев рака молочной железы с высокой семейной агрегацией которые не объясняются изменениями в основных генах предрасположенности BRCA1 и BRCA2 мы предложили это исследование для определения распространенности мутаций гена RAD51C и гена RAD51D в нашей популяции. Полученные результаты будут полезны для оценки RAD51C и RAD51D как предикторов риска наследственного синдрома рака молочной железы и яичников (HBCS). С этой целью было проведено кросс-секционное исследование пациенток отвечающих критериям высокого или умеренного риска развития синдрома СКМОЯ у которых не было выявлено патогенных вариантов генов BRCA1 BRCA2 и CHEK2 ассоциированных с повышенным риском.