Новые производные нафтоксазина как антитубулиновые и анти-ВИЧ агенты

Рак и СПИД являются основными причинами глобальной проблемы здравоохранения приводящей к смерти во всем мире. За последние несколько десятилетий таргетная терапия стала идеалистическим и сложным подходом к разработке селективных противораковых и противоСПИДных средств. Таким образом для более эффективной борьбы с этими серьезными заболеваниями требуется обновление или модификация существующих терапевтических средств. Большое количество биологически активных молекул содержащих гетероциклические кольца играют важную роль в процессе открытия лекарств а производные оксазина находятся на стадии разработки в качестве потенциальных новых препаратов. В этой книге представлен полный обзор литературы по биологической активности и синтезу производных оксазина в главе I. Глава II и III посвящена синтезу и хроматизации новых производных 2-пиримидинил-2 3-дигидро-1H-нафто[1 2-e][13] оксазина и 2-тиазолил-2 3-дигидро-1H-нафто[1 2-e][13] оксазина соответственно. Главы IV и V посвящены антитубулиновой и антиСПИД-активности синтезированных производных in vitro и изучению взаимосвязи структура-активность что будет полезно новым исследователям для изучения дизайна и синтеза лекарственных молекул.