Трансдермальный пластырь с антигипертензивным препаратом

Сценарий исследования заключался в разработке полимерной матричной диффузионно-контролируемой трансдермальной системы доставки лекарств содержащей препарат Телмисартан с различным соотношением гидрофильной (HPMC) и липофильной (EC Eudragit RS 100) полимерной системы методом литья в растворитель на алюминиевую фольгу с использованием 30% w/v дибутилфталата от массы полимера включенного в качестве пластификатора и 20% w/v 30% w/v диметилсульфоксида (масса полимера) в качестве усилителя проницаемости для трансдермального высвобождения препарата. Всего было разработано девять рецептур с использованием одного и того же препарата и различных соотношений полимеров. Все трансдермальные пластыри были подвергнуты физико-химической оценке: толщина изменение веса % поглощения влаги % потери влаги прочность при складывании плоскостность содержание лекарства и % высвобождения лекарства. . Исследование проницаемости invitro проводилось с помощью диффузионных ячеек. Максимальный % высвобождения препарата in-vitro наблюдался в течение 48 часов с рецептурой F8 содержащей HPMC: EC: Eudragit RS 100 в соотношении (5:0:1).