A COMPLEXIDADE REGULAMENTAR DO SECTOR FARMACÊUTICO NA RDC

A regulamentação dos medicamentos e dos consumíveis médicos constitui uma grande cadeia que exige não só valores elevados mas também recursos eficazes para a sua aplicação com vista a uma gestão racional e à garantia da qualidade. O estudo desta regulamentação é de importância vital em medicina humana farmacêutica e veterinária uma vez que os medicamentos são a principal arma de que dispõem os paramédicos e os veterinários para prevenir tratar curar ou aliviar os doentes. No entanto o leitor aperceber-se-á rapidamente de que não se trata de um simples auxiliar; qualquer processo de ensino ou de aprendizagem bem sucedido implica uma estruturação (mesmo que esta seja seguida de uma rejeição à medida que a personalidade os acontecimentos ou os conhecimentos evoluem). Mas como em tudo nada é possível na regulação dos medicamentos e dos produtos de consumo sem esta estruturação inicial. Este estudo foi apresentado de forma didática para o ajudar. Mas é claro que não vem sem trabalho (por outro lado aprender tudo de cor é estúpido e aprender um resumo esquelético de cor é inútil).