Ac��ruloplasmin��mie Signes cliniques et m��canismes physiopathologiques
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L'acéruloplasminémie une maladie génétique rare se caractérise par une variété de symptômes cliniques et une accumulation de fer dans les tissus les mécanismes sous-jacents étant largement inconnus. Notre méta-analyse portant sur 110 patients réalisée selon les directives du PRISMA 2020 a révélé que les hommes ayant un taux de ferritine >700 ng/ml débutent la maladie par le diabète tandis que les femmes ou ceux avec un taux de ferritine
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