Adénosine vs. antagonistes du calcium dans la tachycardie supraventriculaire

Les antagonistes de l'adénosine et du calcium font preuve d'une efficacité équivalente pour convertir une tachycardie supraventriculaire (TSV) stable en rythme sinusal. Le choix entre les deux n'est pas basé sur le taux de réussite mais sur leurs différents profils de sécurité et de pharmacocinétique. L'adénosine est le médicament de première intention recommandé par les directives cliniques en raison de sa demi-vie ultra-courte inférieure à 10 secondes qui garantit que ses effets indésirables courants (douleur thoracique dyspnée) sont extrêmement brefs et spontanément résolutifs. Son action est quasi immédiate provoquant un bloc transitoire du nœud AV qui interrompt efficacement le circuit de l'arythmie. Le vérapamil quant à lui a un début d'action plus lent et une durée d'effet prolongée. Son principal risque est l'hypotension qui peut être durable et nécessiter une prise en charge supplémentaire. Il est donc considéré comme une alternative de seconde ligne idéale pour les patients chez qui l'adénosine est contre-indiquée ou s'est révélée inefficace. En conclusion la préférence pour l'adénosine est due à son profil de sécurité supérieur et non à son efficacité supérieure ce qui en fait le choix le plus prudent pour la plupart des patients.