Análise comparativa e genotipagem do VHB através de PCR multiplex

O vírus da hepatite B constitui um importante problema de saúde global e tem um papel conhecido na progressão da doença afectando mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. O VHB integra-se no genoma do hospedeiro e torna-se uma importante fonte de infeção para as células dos hepatócitos. Perturbação genómica por expansão clonal de células de hepatócitos que conduz ao carcinoma hepatocelular e à cirrose hepática. O genoma do VHB tem aproximadamente 3.200 pares de bases mantidos por 5 extremidades coesas e com quatro ORFs denominadas P S F e X. O polimorfismo genético e as mutações de deleção nas regiões S e pré-S desempenham um papel crucial na progressão da doença. A terapia com interferão Peg é utilizada para o seu tratamento. Os doentes infectados com os genótipos A e B respondem melhor do que os genótipos C e D. São utilizados vários tipos de técnicas para a deteção do VHB mas as mais comuns são o antigénio (HBsAg) os anticorpos e as técnicas de deteção baseadas no ADN. A técnica que utilizámos é fiável e pode detetar vários genes ao mesmo tempo. Esta investigação ajudará futuros investigadores a considerar outros aspectos do VHB para além da sua prevalência e genotipagem.