Análise molecular e bioquímica da calreticulina

A calreticulina (CRT) lida com proteínas mal dobradas ligando-se a elas e marcando-as para degradação de modo que apenas as proteínas devidamente dobradas possam se afastar do ER. Prevê-se que uma proteína quinase ativada por mitógeno a jusante possa mediar essa fosforilação. Portanto o tratamento com ácido salicílico foi usado para aumentar a expressão do gene CRT no tomate. A atividade do subgrupo ERK da MAPK pode ser inibida por inibidores de ERK. O inibidor de ERK interrompeu a interação física das MAPKs do tipo ERK e suas MAPKKs a montante. A resposta da proteína desdobrada (UPR) causada pelo stress do RE foi induzida por tunicamicina (TM) ou ditiotreitol (DTT). A clonagem da expressão de CRT em E. coli foi realizada e a expressão da proteína CRT foi examinada por SDS-PAGE e Western blotting. Duas enzimas β-1 3-glucanase (PR2) e glutamina sintetase também foram examinadas sob tratamento de stress. Espera-se que este trabalho produza novos conhecimentos sobre diversos aspetos das vias MAPK para facilitar a compreensão abrangente e molecular do complexo sistema de defesa. As descobertas estabelecerão as bases para estratégias inovadoras baseadas no conhecimento para reduzir o impacto das doenças das plantas.