Analisi comparativa e genotipizzazione dell'HBV mediante PCR multipla

Il virus dell'epatite B costituisce un importante problema di salute globale e ha un ruolo noto nella progressione della malattia colpendo più di 400 milioni di persone in tutto il mondo. L'HBV si integra nel genoma dell'ospite e diventa una delle principali fonti di infezione per le cellule epatocitarie. La perturbazione genomica provoca l'espansione clonale delle cellule epatocitarie e porta al carcinoma epatocellulare e alla cirrosi epatica. Il genoma dell'HBV è costituito da circa 3.200 coppie di basi mantenute da 5 estremità coesive e presenta quattro ORF denominate P S F e X. Il polimorfismo genetico e le mutazioni di delezione nelle regioni S e pre-S svolgono un ruolo cruciale nella progressione della malattia. La terapia con interferone Peg è utilizzata per il suo trattamento. I pazienti infetti da genotipo A e B rispondono meglio dei pazienti infetti da genotipo C e D. Per la rilevazione dell'HBV si utilizzano vari tipi di tecniche ma le più comuni sono l'antigene (HBsAg) gli anticorpi e le tecniche di rilevazione basate sul DNA. La tecnica utilizzata è affidabile e può rilevare più geni contemporaneamente. Questa ricerca aiuterà i futuri ricercatori a considerare altri aspetti dell'HBV oltre alla sua prevalenza e alla genotipizzazione.