Analiza molekularna i biochemiczna kalretykuliny

Kalretykulina (CRT) zajmuje się nieprawidłowo sfałdowanymi białkami wiążąc się z nimi i oznaczając je do degradacji tak aby tylko prawidłowo sfałdowane białka mogły opuścić retikulum endoplazmatyczne. Przewiduje się że fosforylację tę może pośredniczyć mitogenowo aktywowana kinaza białkowa znajdująca się w dalszej części szlaku. W związku z tym zastosowano kwas salicylowy w celu zwiększenia ekspresji genu CRT w pomidorach. Aktywność podgrupy ERK szlaku MAPK może być hamowana przez inhibitory ERK. Inhibitor ERK przerwał fizyczną interakcję kinaz MAPK typu ERK i ich upstreamowych MAPKK. Odpowiedź białek nieskładanych (UPR) spowodowana stresem retikulum endoplazmatycznego została wywołana przez tunikamycynę (TM) lub ditiotreitol (DTT). Przeprowadzono klonowanie ekspresji CRT w E.coli a ekspresję białka CRT zbadano za pomocą SDS-PAGE i Western blotting. Poddano również badaniu dwa enzymy β-1 3-glukanazę (PR2) i syntetazę glutaminową w warunkach stresu. Oczekuje się że prace te dostarczą nowej wiedzy na temat różnych aspektów szlaków MAPK ułatwiając kompleksowe i molekularne zrozumienie złożonego systemu obronnego. Odkrycia te stworzą podstawę dla innowacyjnych strategii opartych na wiedzy mających na celu zmniejszenie wpływu chorób roślin.