Analiza porównawcza i genotypowanie HBV za pomocą multipleksowego PCR

Wirus zapalenia wątroby typu B stanowi poważny globalny problem zdrowotny i odgrywa znaną rolę w rozwoju choroby dotykając ponad 400 milionów ludzi na całym świecie. HBV integruje się z genomem gospodarza i staje się głównym źródłem infekcji dla komórek hepatocytów. Zaburzenia genomu powodują klonalną ekspansję komórek hepatocytów prowadząc do raka wątrobowokomórkowego i marskości wątroby. Genom HBV składa się z około 3200 par zasad utrzymywanych przez 5 spójnych końców i ma cztery ORF o nazwach P S F i X. Polimorfizm genetyczny i mutacje delecyjne w regionach S i pre-S odgrywają kluczową rolę w rozwoju choroby. W leczeniu stosuje się terapię interferonem Peg. Pacjenci zakażeni genotypem A i B reagują lepiej niż pacjenci zakażeni genotypem C i D. Do wykrywania HBV stosuje się różne rodzaje technik ale najczęściej są to antygen (HBsAg) przeciwciała i techniki wykrywania oparte na DNA. Zastosowana przez nas technika jest niezawodna i może wykrywać wiele genów jednocześnie. Badania te pomogą przyszłym badaczom rozważyć inne aspekty wirusa HBV niż jego rozpowszechnienie i genotypowanie.