Descreve-se um método analítico rápido exato e simples para a determinação de quantidades vestigiais de fenóis clorados tais como clorofenol 24-diclorofenol 246-triclorofenol 2346-tetraclorofenol e pentaclorofenol em água utilizando a extração sortiva com barra de agitação (SBSE)-unidade de dessorção térmica (TDU)-cromatografia gasosa-espetrometria de massa (GC-MS) com derivação in situ. É investigada a otimização das condições de SBSE tais como o tempo de extração o efeito da concentração de sal e a velocidade de agitação. Os limites de deteção e quantificação dos clorofenóis na água variaram de 01 a 06 e de 04 a 18 ng/L respetivamente. As recuperações médias e a precisão variaram de 98% a 109% e de 20% a 66% respetivamente. O nível de deteção observado com base no quociente de perigo (HQ) foi notavelmente melhorado em relação ao alcançado com o método convencional. O valor do HQ variou de 000002 a 0001 para cada clorofenol. Além disso a sensibilidade suficiente dos limites de deteção e dos limites quantitativos para os clorofenóis em amostras de água potável e fluvial recolhidas na Coreia foi estimada com base na avaliação probabilística dos riscos neste trabalho.
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