La kinase Cdc2-cycline B joue un rôle capital dans l''entrée et la sortie de phase M des cycles cellulaires méiotiques et mitotiques. Nous avons étudié différents aspects de la régulation de l''activation de cette kinase essentielle pour l''entrée en phase M et de son inactivation importante pour la sortie de phase M dans les ovocytes de Xénope. D''une part nous avons montré que la phosphorylation de la cycline B est importante pour l''activation de Cdc2-cycline B à la transition G2/M. D''autre part l''inhibition du complexe promoteur de l''anaphase (APC) complexe requis pour l''inactivation de Cdc2-cycline B ne bloque pas la maturation méiotique des ovocytes de Xénope. Enfin nous avons mis en évidence une fonction du proto-oncogène c-Mos indépendante de la voie MAPK dans l''activation de Cdc2-cycline B au cours du premier cycle méiotique des ovocytes de Xénope.