Badanie farmakogenetyczne w przewlekłej białaczce szpikowej

Cele: Nasze badanie miało na celu zbadanie związku między polimorfizmami oporności wielolekowej (MDR1) C1236T C3435T i G2677T/A a odpowiedzią na imatynib (IM) w przewlekłej białaczce szpikowej (CML). Materiały i metody: Elektroniczne bazy danych w PubMed Embase Web of Knowledge Scopus i Cochrane zostały przeszukane przy użyciu kombinacji słów kluczowych odnoszących się do polimorfizmów MDR1 i odpowiedzi na IM w CML. Badania uzyskane z przeszukiwania baz danych zostały sprawdzone przy użyciu ścisłych kryteriów włączenia i wykluczenia. Wyniki: Łącznie zidentyfikowano 37 badań z których 17 obejmujących 2219 pacjentów z CML zostało włączonych do niniejszej metaanalizy. Stwierdzono istotną oporność dla wariantu C3435T w populacji kaukaskiej w modelach dominującym i heterozygotycznym oraz dla typu dzikiego (G2677) w populacji azjatyckiej we wszystkich modelach z wyjątkiem heterozygotycznego. Nie stwierdzono jednak istotnego związku między odpowiedzią na IM a polimorfizmem MDR1 C1236T.Wnioski: Polimorfizm MDR1 C3435T może być czynnikiem ryzyka oporności na IM u kaukaskich pacjentów z CML.