Badanie molekularne ludzkiego wirusa cytomegalii u kobiet w ciąży i po poronieniu

Celem niniejszego badania jest zbadanie częstości występowania ludzkiego wirusa cytomegalii (HCMV) wśród irackich kobiet w ciąży oraz znalezienie najdokładniejszej metody szybkiej diagnostyki przy użyciu różnych metod w tym technik molekularnych które zostały przeprowadzone w laboratorium onkologii molekularnej GSTS pathology Guys and St. Thomas NHS foundation trust hospital/ Londyn/ Wielka Brytania. Szablonem wykorzystanym do badania HCMV było DNA wyekstrahowane bezpośrednio z krwi lub RNA wyekstrahowane z krwi (wcześniej zakonserwowane za pomocą trizolu) a następnie przekształcone w cDNA przy użyciu specjalnych zestawów. Do diagnozy CMV zastosowano różne metody w tym konwencjonalną PCR PCR w czasie rzeczywistym i PCR zagnieżdżoną. Oprócz etapu fragmentacji i tailingu przeprowadzono amplifikację badanych genów w tym ul144 ul123 ul83 i ul97 poprzez zaprojektowanie specyficznych starterów przy użyciu programu Primer 3 Tool. Wyniki niniejszego badania wykazały że techniki PCR zagnieżdżonej i konwencjonalnej były bardziej skuteczne i bardziej specyficzne w porównaniu z PCR w czasie rzeczywistym.