Białaczka - badanie molekularne i immunogenetyczne

Białaczka charakteryzuje się występowaniem pojedynczych komórek krwiotwórczych w układzie krążenia lub limfie. Niewyłączne komórki (hematopoetyczne mikroorganizmy założycielskie) w pełni rozwinęły się w szpikowe lub limfoidalne komórki genealogiczne z których wyłaniają się wszystkie inne określone komórki. Jednym z głównych zaburzeń układu krwiotwórczego była przewlekła białaczka szpikowa (CML) która jest chorobą komórek macierzystych powodującą zaniechanie produkcji białych krwinek. Konsekwencją która powoduje CML jest translokacja chromosomalna proporcjonalna (wzajemna) między dwoma chromosomami; chromosomem {9} gdzie znajduje się region kinazy Abelsona i chromosomem {22} który zawiera region klastra punktów przerwania t(9;22). Chromosom Philedelphia (Ph) był zjawiskiem powstałym w wyniku translokacji dla zregenerowanych 2 chromosomów. Celem badania było zbadanie związku między zmianami jakościowymi konkurentów a ryzykiem przewlekłej białaczki szpikowej poprzez: 1. Wykorzystanie tradycyjnej i RFLP PCR; 2. Badanie kilku rodzajów interleukin które są związane z CML; 3. Wykrywanie niektórych czynników mikrobiologicznych WIRUSY.