<p>Biegen aber nicht brechen: Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom ist ein umfassender Leitfaden zum Verst&auml;ndnis und zum Umgang mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und verwandten Bindegewebserkrankungen. Das Buch wurde von Dr. Mohammad E. Barbati einem Facharzt f&uuml;r Gef&auml;&szlig;- und endovaskul&auml;re Chirurgie geschrieben und bietet neben professionellen medizinischen Erkenntnissen auch eine einf&uuml;hlsame Anleitung f&uuml;r Menschen die mit diesen schwierigen Bedingungen leben.&nbsp;<br>Das Buch beginnt mit einer Einf&uuml;hrung zur Definition von EDS einer Gruppe von Erbkrankheiten die das Bindegewebe betreffen das im ganzen K&ouml;rper f&uuml;r Struktur und Halt sorgt. Es gibt einen &Uuml;berblick &uuml;ber die EDS-Symptome wie Hypermobilit&auml;t der Gelenke br&uuml;chige Haut und kardiovaskul&auml;re Komplikationen.&nbsp;<br>Der n&auml;chste Abschnitt befasst sich mit Bindegewebserkrankungen im weiteren Sinne wobei zwischen vererbten Erkrankungen wie EDS und erworbenen Erkrankungen wie Lupus unterschieden wird. Es folgen detaillierte Kapitel &uuml;ber die Klassifizierung und die Subtypen von EDS einschlie&szlig;lich der genetischen Grundlage und der diagnostischen Kriterien f&uuml;r Kategorien wie klassisch hypermobil vaskul&auml;r und mehr.&nbsp;<br>Die Symptome und klinischen Merkmale jedes Subtyps werden gr&uuml;ndlich erkl&auml;rt um die Diagnose und das Management zu verbessern. Anschlie&szlig;end wird eine Anleitung zur Diagnose von EDS durch klinische Beurteilung genetische Tests und die Verwendung diagnostischer Kriterien gegeben wobei falsch positive oder negative Ergebnisse vermieden werden.<br>Ausf&uuml;hrlich wird auf Behandlungs- und Managementstrategien f&uuml;r EDS eingegangen einschlie&szlig;lich physikalischer Therapie Schmerzmanagement verschiedener chirurgischer Eingriffe und psychologischer Betreuung.</p>
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