Biologisch aktive Thiazol-verknüpfte Heterocyclen

In der vorliegenden Studie wurde eine neue Reihe biologisch aktiver heterozyklischer Aminothiazol-Hybride erfolgreich synthetisiert und mit Hilfe verschiedener spektroskopischer Techniken gründlich charakterisiert. Diese Verbindungen wurden mit dem Ziel entwickelt ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften durch die Integration spezifischer funktioneller Einheiten in die Aminothiazol-Kernstruktur zu verbessern. Die strategische Einbindung von Pharmakophoren in die Hybridmoleküle wurde von den strukturellen Merkmalen inspiriert die häufig in bestehenden bioaktiven Molekülen zu finden sind wodurch die Wahrscheinlichkeit der Herstellung von Verbindungen mit signifikanter biologischer Relevanz erhöht wird.