Os nanofósforos de silicato de estrôncio (Sr2SiO4) foram preparados pelo método de síntese de combustão em solução e caracterizados por difração de raios X SEM e TEM. A otimização estrutural dos nanofósforos de Sr2SiO4 foi feita através da variação da temperatura do combustível e da temperatura de calcinação e a síntese foi obtida. A condição óptima para o fósforo sintetizado utilizando glicina como combustível calcinada a 900° C durante 3 horas apresentou uma melhor cristalinidade. A condição óptima foi utilizada posteriormente na síntese dos fósforos Sr2SiO4:Sm3+ Sr2SiO4:Eu3+ e Sr2SiO4:Dy3+. O XRD de todos os fósforos sintetizados foi bem indexado com o cartão JCPDS n.º 39-1256 que corresponde à estrutura ortorrômbica. Os gráficos de Scherrer e WH foram utilizados para determinar o tamanho médio dos cristais tendo-se verificado que era de cerca de 40 nm 43 nm e 38 nm para o Sr2SiO4 dopado com Sm3+ Eu3+ e Dy3+ respetivamente. Foi efectuada uma análise estrutural detalhada do Sr2SiO4 dopado com Dy3+.
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