Ciclodextrina tiolada

Neste livro foi realizado um esforço para melhorar a administração local de fármacos nos vários tecidos da mucosa através do encapsulamento em CDs através de estratégias de tiolação e pré-ativação para ultrapassar o baixo tempo de residência a sensação de corpo estranho a irritação e outras barreiras bioquímicas. Os CDs investigados α-CD e β-CD foram modificados com sucesso para obter mais mucoadesão prolongar o tempo de residência do fármaco melhorar a solubilidade em água e melhorar a tolerância ao fármaco reduzindo os seus efeitos irritantes. A tiolação dos CDs foi efectuada através da indução de grupos aldeído e subsequente conjugação de cisteamina. As CDs tioladas não iónicas foram sintetizadas por substituição dos grupos hidroxilo por bromo e subsequente tiolação com tioureia. Os CDs tiolados foram ainda melhorados tornando-os resistentes à oxidação a pH mais elevado em soluções através da pré-ativação dos grupos tiol livres. Os tiómeros polímeros multifuncionais apresentaram vantagens no tempo prolongado de permanência do fármaco através de propriedades mucoadesivas. A presença de grupos tiol leva à formação de ligações dissulfureto entre o polímero e a subunidade cisteína da glicoproteína do muco prolongando assim o tempo de residência do sistema de administração.