La technologie recombinante a un impact crucial sur le développement des thérapies. Dans l'environnement microbien les bactéries pathogènes telles que Staphylococcus aureus produisent la protéine alpha hémolysine. Cette protéine est utilisée comme protéine anticancéreuse. Le gène de l'hémolysine alpha a été isolé à partir de S. aureus pathogènes provenant d'échantillons de sang de patients (enfants). Ce gène recombinant a été utilisé pour produire la protéine alpha hémolysine en utilisant une E. coli compétente comme hôte. La protéine ?-toxine recombinante a été utilisée comme agent anticancéreux. Dans cette étude une forte concentration d'?-toxine (500 ?l/ml) a eu un effet sur la viabilité cellulaire de quatre lignées cellulaires (HepG-2 HCT-116 MCF-7 A-549). La viabilité cellulaire des lignées cellulaires était représentée par 3169 % pour HepG-2 3627 % pour HCT-116 7895 % pour MCF-7 et 6728 % pour A-549. D'après nos résultats la protéine hémolysine Alpha a une forte activité inhibitrice contre HepG-2 et HCT-116 et une faible activité inhibitrice contre MCF-7 et A-549. Inconclusion la production de toxine ? recombinante était un processus très simple peu coûteux très efficace non toxique à haut rendement et sans effet secondaire.
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