A tecnologia recombinante tem um impacto crucial no desenvolvimento de terapias. No ambiente microbiano as bactérias patogénicas como o Staphylococcus aureus produzem a proteína alfa-hemolisina. Esta proteína é utilizada como proteína anticancerígena. O gene da alfa-hemolisina foi isolado de S. aureus patogénico que foi isolado de amostras de sangue de pacientes (crianças). Este gene hia recombinante produziu a proteína hemolisina alfa utilizando E. coli competente como hospedeiro. A proteína ?-toxina recombinante foi utilizada como agente anticancerígeno. Neste estudo a concentração elevada de ?-toxina (500 ?l/ml) teve efeito sobre a viabilidade celular de quatro linhas de células (HepG-2 HCT-116 MCF-7 A-549). A viabilidade celular das linhas celulares foi representada por 3169% em HepG-2 3627% em HCT-116 7895% em MCF-7 6728% em A-549. A partir dos nossos resultados a proteína alfa hemolisina teve uma elevada atividade inibidora contra HepG-2 e HCT-116 e teve uma fraca atividade inibidora contra MCF-7 e A-549. Inconclusão: A produção de ?-toxina recombinante foi um processo muito simples de baixo custo de elevada eficiência não tóxico de elevado rendimento e sem efeitos secundários.
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