La tecnologia ricombinante ha un impatto cruciale nello sviluppo di terapie. Nell'ambiente microbico i batteri patogeni come lo Staphylococcus aureus producono la proteina alfa-emolisina. Il gene dell'emolisina alfa è stato isolato da S. aureus patogeno isolato da campioni di sangue di pazienti (bambini). Questo gene hia ricombinante è stato prodotto come proteina alfa-emolisina utilizzando E. coli competente come ospite. La proteina ?-tossina ricombinante è stata utilizzata come agente antitumorale. In questo studio l'alta concentrazione di ?-tossina (500 ?l/ml) ha avuto effetti sulla vitalità cellulare di quattro linee cellulari (HepG-2 HCT-116 MCF-7 A-549). La vitalità cellulare delle linee cellulari era rappresentata dal 3169% in HepG-2 3627% in HCT-116 7895% in MCF-7 6728% in A-549. Dai nostri risultati la proteina alfa-emolisina ha avuto un'elevata attività inibitoria nei confronti di HepG-2 e HCT-116 e una debole attività inibitoria nei confronti di MCF-7 e A-549. In conclusione la produzione della tossina ? ricombinante è stata un processo molto semplice a basso costo ad alta efficienza non tossico ad alta resa e senza effetti collaterali.
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