Complexos de cobre como agentes anti-cancro

O sucesso da cisplatina estimulou o desenvolvimento de fármacos anti-cancro baseados em metais. O cancro é sem dúvida um dos principais problemas de saúde da nossa sociedade e um dos principais alvos da química medicinal. Embora os complexos à base de platina tenham estado no centro das atenções da investigação sobre agentes quimioterapêuticos o interesse neste domínio deslocou-se para agentes não baseados na platina a fim de encontrar diferentes complexos metálicos com menos efeitos secundários e uma citotoxicidade semelhante ou melhor. Assim uma grande variedade de complexos metálicos à base de titânio gálio germânio paládio ouro cobalto ruténio e estanho estão a ser intensamente estudados como substitutos da platina. Além disso os complexos à base de cobre (II) parecem ser candidatos muito promissores para a terapia anticancerígena; uma ideia apoiada por um número considerável de artigos de investigação que descrevem a síntese e as actividades citotóxicas de numerosos complexos de cobre (II). Os ligandos macrocíclicos de base de Schiff baseados em tiossemicarbazona e os seus complexos têm recebido uma atenção considerável. Devido às suas propriedades farmacológicas as bases de Schiff macrocíclicas têm numerosas aplicações por exemplo como anti-oxidante antibacteriano.