Conception synthèse et évaluation de quelques nouveaux composés hétérocycliques

Dans le présent travail de recherche une nouvelle série de dérivés de 134-oxadiazole et de pyrazolone a été synthétisée. Les dérivés du 2-mercapto-134-oxadiazole ont été synthétisés en faisant réagir l'hydrazide acide correspondant avec le disulfure de carbone puis en condensant l'atome d'hydrogène actif du groupe 2-mercapto du 5-aryl-2-mercapto-134-oxadiazole avec la 2-chloro pyridine la 4-chloro aniline et l'épichlorhydrine pour donner des dérivés du 5-aryl-2-(aryl ylthio substitué)-134-oxadiazole (A1-3 B1-4). Des dérivés 5-(aryl substitué)-134-oxadiazole ont été synthétisés en faisant réagir l'hydrazide de l'acide salicylique avec un acide aromatique pour donner des dérivés 5-(2-hydroxy phényl)-2-aryl-134-oxadiazole (A4-6) : Les dérivés du 3-méthyl-pyrazol-5(4H)-one ont été synthétisés en faisant réagir l'hydrazide acide correspondant avec l'acétoacétate d'éthyle pour donner du 1-(aryl substitué)-3-méthyl-1H-pyrazol-5(4H)-one. La condensation de l'atome d'hydrogène actif -CH2- de la pyrazolone avec l'hydrazine de l'acide isonicotinique / l'acide p-amino salicylique / le sulfanilamide / le 5-amino tétrazole / l'hydrazide de l'acide pyrazinoïque / le 2-amino pyrazine a donné les dérivés correspondants de la pyrazolone (A7-11 B5-9).