Die Differenzierung des Nervengewebes die während der ZNS-Entwicklung stattfindet wurde erstmals bei der Untersuchung eines Modells des Rattengehirns mit Hilfe eines neuen Biomarkers dem Alpha-Fetoprotein (AFP) detailliert beschrieben. Im Laufe dieser Forschung ermöglichte ein anderes Modell - das Teratokarzinom der Maus - die Beschreibung der verschiedenen Schritte der Bildung von Nervengewebe nach unterschiedlichen pathologischen Wegen der ZNS-Entwicklung. Der Vergleich dieser beiden Prozesse führte zu folgenden Schlussfolgerungen: Es besteht eine auffällige Konvergenz zwischen der normalen und der neoplastischen Entwicklung des Nervengewebes die mit dem Vorhandensein von Onkoproteinen wie AFP und dem Wachstumsfaktor IGF-I korreliert. Diese interessanten Beobachtungen haben dazu geführt dass ein Ziel verfolgt wurde: die neoplastische Entwicklung des ZNS zu stoppen die zum bösartigen Tumor - dem Glioblastom - führt. Aus diesem Bestreben heraus entstand eine wirksame Anti-Gen-Strategie die auf das Gen des Wachstumsfaktors IGF-I abzielt das bei der Entwicklung von Hirntumoren vorhanden ist eine Anti-Tumor-Immunreaktion auslöst und folglich die mittlere Überlebenszeit von Glioblastom-Patienten auf bis zu 2 Jahre verlängert.
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