Dérivés de pyrimidine comme inhibiteurs des récepteurs σ1 humains

Le syndrome de la douleur neuropathique exerce une influence délétère et pénible sur la qualité de vie des personnes touchées. Afin de trouver une modalité de traitement efficace pour cette affection des recherches scientifiques approfondies ont élucidé que le récepteur sigma 1 représente une cible remarquable pour les agents thérapeutiques. Les analyses 3D-QSAR ont été réalisées à l'aide de la méthodologie CoMSIA (Comparative Molecular Similarity Index Analysis). Les résultats de ces recherches ont corroboré la robustesse du cadre CoMSIA dans la prévision précise de la bioactivité d'une gamme variée de composés. Au total seize nouveaux composés ont été habilement synthétisés pour présenter une efficacité accrue contre la douleur neuropathique. Parallèlement à l'analyse 3D-QSAR complète les composés nouvellement synthétisés ont fait l'objet d'une évaluation approfondie visant à élucider leurs profils pharmacocinétiques et toxicologiques ce qui a permis d'obtenir des informations cruciales pour des études in vitro prospectives.