Descoberta de potenciais miméticos de BH3 derivados do ácido siríngico (SA)

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Apesar dos incríveis avanços feitos nos últimos anos o tratamento do cancro continua a ser a tarefa mais difícil para a humanidade. O programa de morte celular apoptótica funciona como uma barreira natural ao desenvolvimento do tumor. A evasão a este programa é uma caraterística distintiva do cancro e constitui um mecanismo importante de resistência terapêutica. Este facto levou ao desenvolvimento de novas estratégias anticancerígenas que visam a apoptose. A proteína pró-apoptótica Bcl-2 BAX é por si só suficiente para iniciar a apoptose em quase todos os paradigmas apoptóticos. Assim os compostos que podem facilitar a inserção disruptiva de Bax nas membranas mitocondriais têm potencial como terapêutica para o cancro. Este livro portanto fornece novas ideias para a descoberta de agentes anticancerígenos baseados em compostos naturais através de uma abordagem de rastreio virtual. Estudos de docking computacional do BAX e dos análogos do ácido siríngico propostos sugerem o caminho para encontrar potenciais alvos como agentes anticancerígenos. A mutação in silico e os estudos comparativos de ligação podem fornecer uma boa ideia para encontrar miméticos de BH3.
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