Desenvolvimento de um gel nasal de zolmitriptano niosomalina-situ

O objetivo da presente investigação foi o desenvolvimento de uma formulação de gel nasal niosomal in-situ de Zolmitriptano (ZMT) para o tratamento da enxaqueca. A via intranasal pode levar o fármaco ao sistema nervoso central (SNC) através dos lóbulos olfactivos o que ajuda a contornar a barreira hemato-encefálica (BBB) contornando o metabolismo de primeira passagem e consequentemente aumentando a biodisponibilidade do fármaco. Os niosomas de ZMT foram preparados utilizando a técnica de hidratação de película lipídica. A formulação niosomal optimizada foi utilizada para a preparação da formulação em gel in situ. As formulações desenvolvidas foram caracterizadas quanto ao tamanho e à forma das vesículas ao potencial zeta à eficiência de aprisionamento ao teor de fármaco e ao estudo de difusão in vitro à força mucoadesiva ao estudo de permeação aos estudos FTIR DSC e XRD. Os estudos FTIR e DSC previram que não havia interação química entre o fármaco e os excipientes. Os niosomas ZMT apresentaram tamanho de partícula PDI potencial Zeta % de eficiência de aprisionamento e teor de fármaco de 149 nm 0223 -289 8816±08 % e 9623±12% respetivamente. O estudo de difusão in vitro dos niosomas mostra 9623±07% às 8h. A taxa de permeação do gel de niosomas in situ e do fármaco puro foi de cerca de 9856% e 7946%.