Desenvolvimento e caracterização de nano-suspensões de sinvastatina

Este livro contém duas partes. A parte [A] trata da preparação caracterização de nanopartículas de simvastatina carregadas com polímero e sua atividade anti-hiperlipidémica. A parte [B] deste capítulo contém o desenvolvimento do método RP-HPLC e a validação da simvastatina a partir do medicamento a granel formulação em comprimidos e nanopartículas. Neste estudo foram desenvolvidas formulações de simvastatina Np (SNp) contendo SV utilizando diferentes proporções de polímero. Aqui utilizámos o método de nanoprecipitação para preparar nanopartículas carregadas com SV. Outros métodos também foram considerados em anos anteriores para SV Np e micropartículas no entanto nenhum estudo foi descrito para SV com polímero ELD. Alguns métodos de medicamentos anti-hipertensivos como lovastatina e satranidazol também foram relatados. Várias tentativas foram feitas para formular formas farmacêuticas de libertação prolongada anteriormente. O objetivo do nosso trabalho é preparar nanopartículas poliméricas de SV para melhorar a solubilidade a taxa de dissolução e a biodisponibilidade controlando o tamanho das NPs. Também desenvolver o método RP-HPLC para o ensaio das nanopartículas de SV.