Design Synthese und Bewertung einiger neuartiger heterocyclischer Verbindungen

In der vorliegenden Forschungsarbeit wurde eine neue Reihe von 134-Oxadiazol- und Pyrazolonderivaten synthetisiert. 2-Mercapto-134-oxadiazol-Derivate wurden durch Reaktion des entsprechenden Säurehydrazids mit Schwefelkohlenstoff und anschließende Kondensation des aktiven Wasserstoffatoms der 2-Mercaptogruppe von 5-Aryl-2-mercapto-134-oxadiazol mit 2-Chlorpyridin 4-Chloranilin und Epichlorhydrin um 5-Aryl-2-(substituiertes Arylthio)-134-oxadiazol-Derivate (A1-3 B1-4) zu erhalten. 5-(substituiertes Aryl)-134-Oxadiazol-Derivate wurden durch Reaktion von Salicylsäurehydrazid mit aromatischer Säure synthetisiert um 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-Aryl-134-Oxadiazol-Derivate (A4-6) zu erhalten: 3-Methyl-pyrazol-5(4H)-on-Derivate wurden durch Reaktion des entsprechenden Säurehydrazids mit Ethylacetoacetat synthetisiert um 1-(substituiertes Aryl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-on zu erhalten. Anschließend wurde das aktive Wasserstoffatom von -CH2- des Pyrazolons mit Isonicotinsäurehydrazin/p-Aminosalicylsäure/Sulfanilamid/5-Aminotetrazol/ Pyrazinoessigsäurehydrazid/2-Aminopyrazin kondensiert um die entsprechenden Pyrazolonderivate (A7-11 B5-9) zu erhalten.