Determinação de captopril em alguns produtos farmacêuticos

Um método espectrofotométrico simples barato rápido e mais sensível para a determinação de captopril em produtos farmacêuticos. O procedimento baseou-se na oxidação do captopril com um excesso conhecido de solução de bromo em meio ácido. A solução de bromo em meio ácido branqueia o corante vermelho de metilo. Um excesso conhecido de bromo em meio ácido tratado com captopril é reduzido a bromo e o bromo não reagido que permanece é descolorido pelo corante vermelho de metilo. Os corantes apresentaram absorção máxima a 515 nm. A lei de Beer foi obedecida nas faixas de concentração de 02-20 μg mL-1 com limites de deteção de 0008 μg mL-1. A absorvância molar e os coeficientes de correlação (r) foram 163x105 l/mol.cm 09995 para o método em lote. O gráfico de calibração construído para o método FI obedeceu à lei de Beer na faixa de concentração (1-5 μg mL-1) com um limite de detecção de 025 μg mL-1 absorvância molar de 23x104 l/mol.cm coeficiente de correlação (r) de 0999 e taxa de amostragem de 128 determinações por hora.