Détermination du captopril dans certains produits pharmaceutiques

Méthodes spectrophotométriques simples peu coûteuses rapides et plus sensibles pour la détermination du captopril dans les produits pharmaceutiques. La procédure est basée sur l'oxydation du captopril avec un excès connu de solution de brome en milieu acide. La solution de brome en milieu acide décolore le colorant rouge de méthyle. Un excès connu de brome dans un milieu acide traité avec du captopril est réduit en brome le brome non réagi restant est décoloré par le colorant rouge de méthyle. Les colorants ont montré une absorption maximale à 515 nm. La loi de Beer a été respectée dans les plages de concentration de 02 à 20 μg mL-1 avec des limites de détection de 0008 μg mL-1 . L'absorbance molaire et les coefficients de corrélation (r) étaient de 163x105 l/mol.cm et 09995 pour la méthode par lots. Le graphique d'étalonnage établi pour la méthode FI a respecté la loi de Beer dans la plage de concentration (1-5 μg mL-1) avec une limite de détection de 025 μg mL-1 une absorbance molaire de 23x104 l/mol.cm un coefficient de corrélation (r) de 0999 et un taux d'échantillonnage de 128 déterminations par heure.