Développement et caractérisation de nano-suspensions de simvastatine

Cet ouvrage comprend deux parties. La partie [A] traite de la préparation de la caractérisation des nanoparticules de simvastatine chargées en polymère et de leur activité antihyperlipidémique. La partie [B] de ce chapitre traite du développement et de la validation de la méthode RP-HPLC pour la simvastatine à partir du médicament en vrac de la formulation en comprimés et des nanoparticules. Dans cette étude des formulations de simvastatine Np (SNp) comprenant de la SV ont été développées en utilisant différentes proportions de polymère. Ici nous avons utilisé la méthode de nanoprécipitation pour préparer des nanoparticules chargées de SV. D'autres méthodes ont également été prises en compte au cours des années précédentes pour la SV Np et les microparticules mais aucune étude n'a été décrite pour la SV avec le polymère ELD. Quelques méthodes de médicaments antihypertenseurs comme la lovastatine et le satranidazole ont également été rapportées. Plusieurs tentatives ont été faites précédemment pour formuler des formes posologiques à libération prolongée. L'objectif de notre travail est de préparer des nanoparticules polymères de SV afin d'améliorer la solubilité la vitesse de dissolution et la biodisponibilité en contrôlant la taille des Np. Il s'agit également de développer une méthode RP-HPLC pour le dosage des nanoparticules de SV.