Développement et validation de méthodes pour l'estimation du voriconazole

Une méthode RP-HPLC rapide sensible et spécifique avec détection UV a été développée et validée pour la détermination du voriconazole. La chromatographie a été réalisée sur une colonne Enable C18 G (250 × 46 mm) en mode isocratique en utilisant une phase mobile de méthanol et d'acétonitrile (60:40 v/v). Le débit a été fixé à 1 mL/min et l'effluent a été contrôlé à 223 nm. L'analyse chromatographique a révélé un pic principal pour le voriconazole à un temps de rétention de 2841 minutes. Le méthanol a été choisi comme solvant pour l'analyse et le λmax a été déterminé à 223 nm. La méthode a montré une linéarité sur une plage de concentration de 5-30 µg/mL. Les paramètres de validation y compris la linéarité la gamme la précision l'exactitude la limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) ont été évalués et ont satisfait aux normes requises.