Diagnostyka hydatidozy za pomoc? nowych zestawów ELISA

Badanie to obejmowa?o pi?? antygenów z których ka?dy by? badany z trzema immunoglobulinami (ca?kowita IgG IgG1 i IgG4) przy u?yciu testu ELISA z miareczkowaniem szachownicy w celu okre?lenia optymalnego st??enia antygenu i rozcie?cze? surowicy do przygotowania zestawów diagnostycznych. Po?rednia metoda ELISA zosta?a nast?pnie wykorzystana do oceny warto?ci wydajno?ci diagnostycznej (DPV) (czu?o?? swoisto?? skuteczno?? diagnostyczna dodatnia warto?? predykcyjna i ujemna warto?? predykcyjna) w oparciu o warto?? odci?cia ka?dego antygenu z ca?kowit? IgG i jej podklasami (IgG1 i IgG4). Antygen B (AgB) oczyszczono z p?ynu hydatidowego i poddano obróbce elektroforetycznej w celu wyizolowania jego pasm (8 kDa 16 kDa i 24 kDa AgB) które wykorzystano jako antygeny oprócz antygenu oczyszczonego z protoskoleców. Spo?ród 15 przygotowanych zestawów te zawieraj?ce podjednostk? 8 kDa AgB i IgG4 wykaza?y najlepsz? wydajno??. Wyniki z krzywej ROC wskaza?y ?e podjednostka 8 kDa mia?a najwy?sz? dok?adno?? diagnostyczn? gdy by?a testowana z IgG4 i IgG1. Ponadto badanie to obejmowa?o immunizacj? królików AgB a wyniki wskazywa?y ?e AgB mo?e modulowa? odpowied? immunologiczn? w kierunku nastawienia Th2.