Dyfuzja innowacji w zakresie systemów jako?ci

W ci?gu ostatnich kilku dekad FDA nakaza?a potrzeb? systemów jako?ci (QS) dla producentów wyrobów medycznych farmaceutycznych i tkanek/komórek opartych na produktach w celu ustanowienia spójno?ci z wymaganiami QS na ca?ym ?wiecie i zapewnienia bezpiecznych i skutecznych produktów medycznych. Badane jest rozprzestrzenianie si? tej nowej innowacji zastosowanie SZJ w tej bran?y przez firmy z Florydy. Ksi??ka ta ocenia czy postrzeganie przez firmy QS jako innowacji wp?ywa na ich prawdopodobie?stwo przyj?cia tej innowacji do swoich praktyk biznesowych. Przestrzeganie rozporz?dzenia QS ma dobry sens biznesowy s?u?y ochronie zdrowia publicznego i jest wymogiem jednak oczywiste jest ?e nie tylko istniej? ameryka?skie firmy dzia?aj?ce w tej bran?y które nie maj? QS w miejscu ale najwy?sze kierownictwo tych firm nie s? nawet ?wiadomi tego wymogu. Analiza ta b?dzie pomocna dla wszystkich w?a?cicieli najwy?szego kierownictwa i pracowników firm dzia?aj?cych w bran?y nauk o zdrowiu aby zwi?kszy? ?wiadomo?? wymaga? QS i zilustrowa? potrzeb? opracowania systemu jako?ci w celu zmniejszenia odpowiedzialno?ci za wytwarzanie produktów medycznych regulowanych przez FDA.