Efeito in-vitro do citocromo P450 no cancro da mama

A terapia hormonal é a primeira terapia orientada também designada por terapia de supressão de estrogénios frequentemente utilizada como terapia adjuvante para reduzir o risco de recidiva do cancro após a cirurgia ou de cancro que se espalhou. Os inibidores da aromatase como o anastrozol são um tipo comum de terapia hormonal; interferem com a capacidade do organismo para produzir estrogénio a partir do androgénio suprimindo a enzima aromatase em mulheres pós-menopáusicas com cancro da mama com recetor de estrogénio positivo. A aromatase (citocromo P450) também designada por síntese de estrogénios é uma enzima responsável por uma etapa fundamental na biossíntese dos estrogénios. Os inibidores da aromatase têm um papel central na terapia endócrina para o cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio (RE) em mulheres pós-menopáusicas pois interferem com a capacidade do organismo para produzir estrogénio a partir de androgénios suprimindo a atividade da enzima aromatase. Os inibidores da aromatase utilizam dois mecanismos distintos para bloquear a ação da aromatase e assim reduzir a produção de estrogénios.