Entwicklung und Charakterisierung von Nanosuspensionen von Simvastatin

Dieses Buch besteht aus zwei Teilen. Teil [A] befasst sich mit der Herstellung und Charakterisierung von mit Polymer beladenen Simvastatin-Nanopartikeln und deren antihyperlipidämischer Wirkung. Teil [B] dieses Kapitels enthält die Entwicklung und Validierung einer RP-HPLC-Methode zur Bestimmung von Simvastatin aus Bulk-Arzneimitteln Tablettenformulierungen und Nanopartikeln. In dieser Studie wurden Simvastatin-NP-Formulierungen (SNp) mit SV unter Verwendung unterschiedlicher Polymeranteile entwickelt. Hier verwendeten wir die Nanopräzipitationsmethode zur Herstellung von mit SV beladenen Nanopartikeln. In den vergangenen Jahren wurden auch andere Methoden für SV-NP und Mikropartikel beschrieben jedoch gibt es keine Studien zu SV mit ELD-Polymer. Es wurden auch einige Methoden für blutdrucksenkende Medikamente wie Lovastatin und Satranidazol beschrieben. Es wurden bereits mehrere Versuche unternommen Darreichungsformen mit verzögerter Freisetzung zu entwickeln. Das Ziel unserer Arbeit ist es polymere Arzneimittel-Nanopartikel aus SV herzustellen um die Löslichkeit Auflösungsrate und Bioverfügbarkeit durch Kontrolle der Größe der NPs zu verbessern. Außerdem soll eine RP-HPLC-Methode zur Analyse der Nanopartikel aus SV entwickelt werden.