Entwicklung und Validierung einer analytischen Methode zur Bestimmung von Fampridin

Ziel war die Entwicklung und Validierung eines Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Assays für die schnelle Bestimmung von Fampridin der Einfachheit Reproduzierbarkeit Selektivität Empfindlichkeit und Genauigkeit der Assay-Methode bieten sollte die für Routineanalysen geeignet sein sollte. Die entwickelte Methode wurde erfolgreich für die Analyse von Tabletten angewandt und kann für die Routineanalyse von Formulierungen die das oben genannte Arzneimittel enthalten ohne Änderung des Assays verwendet werden. Die Überlegenheit der Methode liegt in den gemeinsamen chromatographischen Bedingungen die für die Formulierung angenommen wurden. Die Einfachheit Spezifität Selektivität Schnelligkeit und Reproduzierbarkeit der vorgeschlagenen Methode erfüllen vollständig das Ziel der Forschungsarbeit.