Estudo de desenvolvimento e validação de método utilizando UPLC

Um método específico rápido fiável e preciso de cromatografia líquida de ultra-desempenho em fase reversa foi desenvolvido e validado para a forma farmacêutica em comprimidos. O método foi validado de acordo com as diretrizes da ICH e os critérios de aceitação para precisão exatidão linearidade especificidade e adequação do sistema foram considerados dentro dos limites da ICH.