Estudo farmacogenético durante a leucemia mieloide crónica

Objectivos: O nosso estudo teve como objetivo investigar a associação entre os polimorfismos C1236T C3435T e G2677T/A da multirresistência aos fármacos (MDR1) e a resposta ao imatinib (IM) na leucemia mieloide crónica (LMC). Materiais e métodos: Foram pesquisadas as bases de dados electrónicas PubMed Embase Web of Knowledge Scopus e Cochrane utilizando combinações de palavras-chave relacionadas com os polimorfismos MDR1 e a resposta ao IM na LMC. Os estudos recuperados das pesquisas nas bases de dados foram analisados utilizando critérios rigorosos de inclusão e exclusão. Resultados: No total foram inicialmente identificados 37 estudos e 17 estudos envolvendo 2219 doentes com LMC foram incluídos nesta meta-análise. Foi encontrada uma resistência significativa para a variante C3435T na população caucasiana nos modelos dominante e heterozigótico e para o tipo selvagem (G2677) na população asiática em todos os modelos exceto no heterozigótico. No entanto nunca foi encontrada uma associação significativa entre a resposta ao IM e o polimorfismo MDR1 C1236T.Conclusão: O polimorfismo MDR1 C3435T pode ser um fator de risco para a resistência à IM em doentes caucasianos com LMC.