Estudos sobre a toxicopatologia do acetamipride em ratos

A presente investigação foi realizada para estudar a patologia da toxicidade aguda e subaguda do acetamipride em ratos wistar fêmeas. A dose letal aproximada (ALD) da formulação de acetamipride (Manik® 20% SP) em ratos fêmeas adultos por via oral foi determinada como 506 mg/ kg de peso corporal. Os sinais de toxicidade foram dificuldade respiratória hiperestesia tremores extensos e convulsão clónica terminal coma e morte. Na necropsia observaram-se hemorragias graves nos pulmões e uma ligeira congestão no fígado na toxicidade aguda do acetamipride. Microscopicamente foram detectadas congestão hemorragias e necrose no fígado pulmões baço e coração. Foi efectuado um estudo de toxicidade subaguda do acetamipride em 72 ratos wistar fêmeas divididos aleatoriamente em quatro grupos (18 cada). O acetamipride foi administrado por via oral a 0 25 100 e 200 mg/kg de peso corporal a ratos dos grupos I II III e IV respetivamente. O grupo I serviu de controlo. O peso corporal semanal diminuiu significativamente (P?005) nos ratos dos grupos II III e IV de forma dependente da dose. A exposição contínua de animais de criação ao acetamipride pode levar à depressão imunitária resultando numa maior suscetibilidade do animal a vários agentes infecciosos.