Étude de développement et de validation de méthode à l'aide de l'UPLC

Une méthode spécifique rapide fiable et précise de chromatographie liquide ultra-performante en phase inverse a été développée et validée pour l'analyse simultanée de la forme posologique en comprimés. La méthode a été validée conformément aux lignes directrices de l'ICH et les critères d'acceptation en matière d'exactitude de précision de linéarité de spécificité et d'adéquation du système se sont révélés conformes aux limites de l'ICH.