Formulação de um sistema de administração de medicamentos auto-microemulsionantes

Neste livro é explicado um método para preparar um sistema auto-microemulsionante de administração de fármacos (SMEDDS) do fármaco pouco solúvel em água cefadroxil mono-hidratado. Foi examinado o impacto do óleo do tensioativo e do co-surfactante na solubilidade do fármaco e as suas proporções na formação de SMEDDS eficazes e estáveis. Foi utilizado o método de titulação em água para a formulação de SMEDDS. As SMEDDS foram caracterizadas por observação morfológica tamanho dos glóbulos medição do ponto de turvação determinação da viscosidade índice de refração % de transmitância teor de fármaco das SMEDDS de cefadroxil mono-hidratado e estudo de libertação in vitro. A formulação óptima F2 consistia em ácido oleico tween-80 e PEG-400 com um rácio de mistura S de 1:1. O teste de libertação in vitro mostrou uma libertação completa do cefadroxil mono-hidratado do SMEDDS em aproximadamente 15 horas. Foram preparadas formulações orais de cefadroxil mono-hidratado SMEDDS que proporcionam uma excelente solubilização do fármaco e uma melhor libertação in vitro do cefadroxil mono-hidratado em comparação com o produto marcado. A formulação selecionada F2 foi testada para estudos farmacocinéticos em comparação com a formulação comercializada tendo mostrado um aumento da biodisponibilidade oral do cefadroxil mono-hidratado.