Formulation d'un système d'administration de médicaments auto-micro-émulsifiant

Ce livre explique une méthode de préparation d'un système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant (SMEDDS) d'un médicament peu soluble dans l'eau le céfadroxil monohydraté. L'impact de l'huile du surfactant et du co-surfactant sur la solubilité du médicament et leurs ratios pour former des SMEDDS efficaces et stables ont été examinés. La méthode de titrage à l'eau a été utilisée pour la formulation des SMEDDS. Les SMEDDS ont été caractérisés par l'observation morphologique la taille des globules la mesure du point de trouble la détermination de la viscosité l'indice de réfraction la transmittance en % la teneur en médicament des SMEDDS de cefadroxil monohydraté et l'étude de libération in vitro. La formulation optimale F2 était composée d'acide oléique de tween-80 et de PEG-400 avec un rapport S mix. de 1:1. Le test de libération in vitro a montré une libération complète du cefadroxil monohydraté à partir du SMEDDS dans un délai d'environ 15 heure. Des formulations orales de SMEDDS de cefadroxil monohydraté ont été préparées pour permettre une excellente solubilisation du médicament et une meilleure libération in vitro du cefadroxil monohydraté par rapport au produit marqué. La formulation F2 sélectionnée a été testée pour des études pharmacocinétiques en comparaison avec la formulation commercialisée ce qui a montré une augmentation de la biodisponibilité orale du cefadroxil monohydraté.