Gabapentyna odwraca niezależne od endokannabinoidów zapalenie jelita grubego

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) obejmuje spektrum chorób charakteryzujących się przewlekłym stanem zapalnym przewodu pokarmowego bez określonej przyczyny lub patogenu. Gabapentyna (GBP) jest lekiem przeciwdrgawkowym ale wcześniejsze badania wykazały że jest skuteczna w zmniejszaniu uszkodzeń zapalnych żołądka i zmniejszaniu ostrego procesu zapalnego. Podczas zapalenia jelita grubego dochodzi do wzrostu substancji działających na szlak endokannabinoidowy które są ważne dla ochrony okrężnicy podczas rozwoju procesu zapalnego jelit. Dlatego celem tego badania była analiza przeciwzapalnego działania GBP na zapalenie jelita grubego wywołane kwasem octowym (AA) u myszy i sprawdzenie czy ten mechanizm działania wynika z farmakologicznego szlaku endokannabinoidowego. Wyniki pokazują że AA był skuteczny w indukowaniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC); że GBP zmniejsza stan zapalny w okrężnicy wywołany przez AA jednak jego działanie jest prawdopodobnie niezależne od szlaku receptora endokannabinoidowego który nie jest zaangażowany w zmniejszanie efektu zapalnego eksperymentalnie wywołanego UC co pokazuje że szlak ten nie stanowi obiecującej alternatywy terapeutycznej dla pacjentów z UC.