Genetica e immunologia della sindrome di Behçets

La malattia di Behçet (BD) è una vasculite cronica autoimmune e multisistemica caratterizzata da un decorso recidivante e remittente diffusa soprattutto nelle popolazioni che si affacciano sul Mar Mediterraneo. Il nome eponimo della malattia di Behçet deriva dal nome di Hulusi Behçet già professore di dermatologia all'Università di Istanbul. Nel 1937 descrisse un triplice complesso di sintomi della malattia di Behçet: In primo luogo cambiamenti aftosi transitori nella bocca in secondo luogo ulcerazioni sui genitali e in terzo luogo attacchi di irite anche se il terzo sintomo non è sempre presente. Si presume che la causa di questa malattia sia multifattoriale compresi fattori infettivi predisposizione genetica e immunodisregolazione.