Genetik und Immunologie des Behçet-Syndroms

Das Behçet-Syndrom (BD) ist eine chronische Autoimmun- und Multisystem-Vaskulitis die sich durch einen schubförmigen Verlauf auszeichnet und vor allem in den Mittelmeeranrainerstaaten verbreitet ist. Der gleichnamige Name der Behçet-Krankheit wurde von Hulusi Behçet abgeleitet der bereits Professor für Dermatologie an der Universität von Istanbul war. Im Jahr 1937 beschrieb er einen dreifachen Symptomenkomplex der Behçet-Krankheit: Erstens vorübergehende aphthenartige Veränderungen im Mund zweitens Ulzerationen an den Genitalien und drittens Iritis-Anfälle wobei das dritte Symptom nicht immer vorhanden ist. Man geht davon aus dass die Ursache dieser Krankheit multifaktoriell ist einschließlich infektiöser Auslöser genetischer Prädisposition und Immundysregulation.