Zespół aktywacji makrofagów (MAS) jest rzadką jednostką kliniczną biologiczną i cytologiczną która może zagrażać życiu. Jest to stan złożonej dysregulacji immunologicznej i hiperzapalnej charakteryzujący się nadmierną i niewłaściwą aktywacją makrofagów i układu limfatycznego związaną z naciekaniem narządów i niekontrolowaną hipercytokinemią prowadzącą do niekontrolowanej hemofagocytozy. Wczesna diagnoza i postępowanie terapeutyczne poprawiają ogólne rokowanie w MAS. Celem niniejszego badania było opisanie epidemiologicznej kliniczno-biologicznej cytologicznej etiologicznej terapeutycznej i ewolucyjnej charakterystyki pacjentów z wtórnym MAS.